SCRA regional monitoring Frankfurt
Resourcing Life Science
Job Overview Monitoring clinical studies in phases II-III Assuring adherence to Good Clinical Practices, investigator integrity, and compliance with all study procedures. Identification, qualification and initiation of investigators and their sites. Supervising study conduct according to GCP requirements and all applicable laws. Key Requirements Bachelor degree in life-science Min 4 year monitoring experience as CRA within a CRO, Pharma, Biotech Experience in commercial studies Experience with site initiation, site close out Experience in clinical studies phase II-III Fluent English & German Excellent communication skills A full clean drivers license
FTE: 1.0
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