(Senior) Project Engineer (m/w/d) Produktionsprozesse & Prozessvalidierung, Medizintechnik

Für unser Team am Standort Schönkirchen bei Kiel suchen wir zum nächstmöglichen Zeitpunkt einen (Senior) Project Engineer (m/w/d). Diese Stelle ist zunächst auf 18 Monate befristet. Das erwartet Sie: Sie übernehmen die qualitätsseitige Verantwortung in Projekten zur Einführung, Änderung oder Optimierung von Produktionsprozessen und stellen die Einhaltung interner sowie regulatorischer Anforderungen sicher. Sie integrieren neue CNC-Anlagen in die Produktion, begleiten deren Inbetriebnahme sowie Anlagenumzüge. Durch Qualifizierung und Validierung stellen Sie einen erfolgreichen Produktionsanlauf sicher. Sie aktualisieren und moderieren PFMEAs, leiten qualitätsrelevante Maßnahmen ab und stellen deren nachhaltige Umsetzung im Projekt sicher. Sie definieren, bewerten und verbessern Prüfprozesse, Prüfmethoden und Kontrollpläne in enger Abstimmung mit Produktion, Engineering und Qualitätsmanagement. Sie planen und bewerten MSA-Studien sowie statistische Prozesssteuerung (SPC) und nutzen Qualitätsdaten zur Überwachung, Absicherung und kontinuierlichen Verbesserung von Prozessen. Sie arbeiten eng mit Kolleg:innen aus Produktion, Qualität, Instandhaltung, Supply Chain und Engineering sowie mit externen Partnern zusammen. Das zeichnet Sie aus: Erforderlich: Abgeschlossenes Studium im Bereich Maschinenbau, Produktionstechnik, Fertigungstechnik, Medizintechnik, Mechatronik oder vergleichbar. Praktische Erfahrung im Fertigungsumfeld mit Schwerpunkt Zerspanung, CNC-Bearbeitung, Drehen, Fräsen oder produktionsnaher Prozessoptimierung. Technisches Verständnis für Fertigungsprozesse, Maschinenintegration und Produktionsabläufe. Strukturierte, eigenständige und pragmatische Arbeitsweise mit hoher Umsetzungsorientierung. Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift Bevorzugt: 2–3 Jahre Erfahrung in der Fertigungs-, Produktions- oder Prozessentwicklung, idealerweise im Bereich CNC-Bearbeitung oder Metallverarbeitung. Kenntnisse in der Inbetriebnahme, Qualifizierung oder Validierung von Fertigungsanlagen und -prozessen. Erfahrung in der Analyse und Optimierung von Fertigungslayouts, Kapazitäten oder Produktionsabläufen. Berührungspunkte mit regulierten Produktionsumgebungen, z. B. Medizintechnik, Automotive, Aerospace oder vergleichbaren Industrien. Erfahrung in der Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams aus Engineering, Produktion, Qualität und Instandhaltung. Vielfalt ist uns wichtig. Wir freuen uns über Bewerbungen von Menschen ungeachtet ihrer ethnischen, nationalen oder sozialen Herkunft, des Geschlechts, einer Behinderung, des Alters oder ihrer sexuellen Identität. #J-18808-Ljbffr Stryker Group