Clinical Trials Manager - Site Management und Monitoring Oversight

Clinical Trials Manager – Site Management und Monitoring Oversight Vollzeit Festanstellung Deine Mission bei uns Gestalte die Zukunft der Schmerztherapie mit uns! Du hältst alle Fäden rund um unsere Studienzentren zusammen, sorgst für reibungslose Abläufe und bringst Menschen, Prozesse und Qualität in Einklang. Mit Deinem Blick fürs Detail, Deinem Organisationstalent und Deiner Kommunikationsstärke stellst Du sicher, dass unsere Studien effizient, regelkonform und erfolgreich umgesetzt werden. Bereit, Verantwortung zu übernehmen und wirklich etwas zu bewegen? Dann suchen wir genau Dich! Deine Aufgaben Du bist intern und extern die zentrale Ansprechperson für alle Themen rund um unsere Studienzentren inklusive Patientenrekrutierung Du findest, qualifizierst und wählst geeignete Studienzentren aus und stellst sicher, dass sie gemäß unseren und den regulatorischen Vorgaben arbeiten. Dafür arbeitest Du eng mit unseren CROs und den klinischen Monitoren zusammen Du koordinierst die ausgelagerten Site Start-up, Monitoring und Site Close-out Aktivitäten und überwachst die Einhaltung des Monitoring Plans Du reviewst Monitoring Reports und verantwortest die Eskalation bei und Lösung von Problemen am Prüfzentrum Dein Profil Du hast ein abgeschlossenes Studium im Bereich Naturwissenschaften, Pharmazie, Biotechnologie oder vergleichbar Du bringst bereits erste Berufserfahrung (min. 1 Jahr) in klinischen Studien mit, z. B. als Clinical Research Associate (CRA) oder als Studienkoordinator am Prüfzentrum, und besitzt ein grundlegendes Verständnis der GCP-Anforderungen Dich zeichnen ausgeprägte Kommunikationsfähigkeiten, effiziente Aufgaben Priorisierung sowie eine detailorientierte Arbeitsweise aus Du bringst verhandlungssichere Deutsch‑ (mind. C‑1‑Level) und sehr gute Englischkenntnisse (mind. B‑2‑Level) mit #J-18808-Ljbffr Vertanical