Vi söker specialist- och seniorkonsulter inom validering, CSV & process

Vi söker specialist- och seniorkonsulter inom validering, CSV & process Är du redo att skapa din framtid tillsammans med oss? Vad vi erbjuder dig: På Dedicare Life Science Manufacturing, Laboratory & Quality sätter vi dig, ditt engagemang, din utveckling och företagskulturen i fokus, och tillsammans med din chef kommer vi forma en roll som passar dig, din vardag och dina ambitioner. Vi värderar ett gott samarbete, engagemang och god gemenskap och ses regelbundet via nätverk, möten och sociala aktiviteter. Vi erbjuder dig en konsultroll med trygg och fast anställning, flexibilitet, kollektivavtal, friskvårdsbidrag och andra förmåner. Om rollen: Vi söker just nu konsulter med god kompetens och erfarenhet inom Life Science-industrin, med god erfarenhet och kompetens inom validering/kvalificering, CSV eller liknande områden, som vill vara med och fortsätta bygga ett trevligt och framgångsrikt konsultteam. Våra konsulter hjälper våra kunder, inom framför allt läkemedels- och biotech-industrin, med expertkunskap och arbetar antingen på plats ute i våra kunders verksamheter eller på distans – beroende på kundens önskemål och praxis. I och med vår bredd med många typer av olika erbjudanden och kunder blir din roll varierande och flexibel, och i kombination med dina egna erfarenheter och intressen arbetar du i uppdrag och projekt där du utvecklas och gör skillnad. Vi söker framförallt konsulter med placering vid vårt huvudkontor i centrala Stockholm och som har möjlighet att ta uppdrag på plats hos Life Science-kunder i Mälardalen, dvs Stockholm, Uppsala, Södertälje och Strängnäs, alt. hybridroller i övriga delar av Sverige eller Norden. Rollerna kan bland annat vara inom: QA IT/CSV, validering, kvalificering och verifiering, process teknik, process- och produktionsutveckling, IT-nära kvalitetsrelaterade roller eller andra närliggande områden inom Life Science. Om dig: Som en del av konsultteamet hos Dedicare Life Science Manufacturing, Laboratory & Quality kommer du ha ett nära samarbete med både chefer och kollegor för att vi tillsammans ska utvecklas och leverera framgångsrika uppdrag och projekt. Du är van och tycker om att arbeta i en reglerad Life Science miljö. Du har en bra känsla för rätt prioriteringar, tar ansvar för att nå uppsatta mål och lägger fokus där det behövs. Du kan utmana tankar och idéer för att skapa värde på kort och lång sikt. Vi vill att du har lätt att kommunicera med olika typer av människor och har en förmåga att förmedla ditt budskap på ett tydligt sätt. Du förstår vikten av att involvera och dela kunskap med dina kollegor och att vi arbetar tillsammans i teamet och stötta varandra för att nå framgång. Vi söker nya medarbetare som kan identifiera sig, bidra och leva enligt våra värderingar: Engagerad – Pålitlig – Mänsklig – Dynamisk. Du har: Minst 3 års erfarenhet av arbete (utifrån angivna roller) i läkemedels/biotech-industrin eller annan reglerad verksamhet/områden inom Life Science-sektorn. Meriterande med god erfarenhet av computerized system validation (CSV) och framförallt validering av process- och automationssystem, el. ERP-system, el. eQMS-lösningar alternativt inom mikrobiologi/renrumsvalidering el. Cleaning validation (kemisk rengöringsvalidering). Relevant akademisk utbildning, minst 3 års eftergymnasiala studier inom relevant område, och/eller lång arbetslivserfarenhet inom för tjänsten relevant roll. Flytande kunskaper i svenska och engelska (i tal och skrift). Ansökan sker via annonsens ansökningsformulär senast den 21 juni 2026. Vi går igenom ansökningarna och intervjuar löpande. Vid frågor om rollen vänligen kontakta Affärsområdeschef Life Science Manufacturing, Laboratory & Quality, Jessica Törnquist View email address on click.appcast.io. Bli en del av ett starkt och inspirerande team och ta chansen att arbeta med spännande uppdrag och kunder. #J-18808-Ljbffr Dedicare Danmark