QC Scientist I

Job Description

Job Description

Title: QC Scientist I
Location: Cincinnati OH 45237 
Duration: 12 months

 

First shift.
Can start from between 6am to 9am.
OT is asked but is rare.

Potential to convert depending on the worker. 

General Information

Job Description: 

Summary of position:
The QC Scientist I performs routine analyses and documentation of any of the following:
Raw Materials, In-Process samples, Calibrations, or projects within the QC Chemistry Laboratory, in a manner consistent with established standards. Supports internal development and/or manufacturing operations. Makes detailed observations and reviews, documents, and communicates test results.

Essential Functions:
Conducts routine chemical and physical testing of raw materials by internally developed and compendial test methods. Executes validated test methods for pharmaceutical raw materials for strength, impurities, identity, and characteristics by utilizing HPLC, GC, spectroscopy, and/or traditional wet chemical testing. Recognizes and reports out-of-specification or unexpected results and non-routine analytical and product problems. Performs daily instrument calibrations / verifications as required. Clearly and accurately communicates the results of work by accurate documentation of the testing/analysis and acquired results. Records and reports results of analysis in accordance with prescribed lab procedures and systems. Prepares test solutions including medias and mobile phases. Cleans and maintains work area and instrumentation. Performs all duties in strict compliance with Standard Operating Procedures, Good Manufacturing Practices, Good Laboratory Practices, and Safety guidelines. Maintains the vital compliance status required by company and facility standards.

Education:
Bachelor’s degree in physical science, preferably in Chemistry is a must. 

Experience:
Typically requires no previous related experience. Experience performing chemical tests with chromatographic, spectroscopic, other analytical techniques or Compendial testing highly preferred.

Equivalency:
Equivalent combinations of education, training, and relevant work experience may be considered.

Proficiencies:
Good knowledge and understanding of basic instrumental technologies and qualitative and quantitative chemical analyses. Awareness of quality and regulatory requirements in the pharmaceutical industry. Good problem-solving skills and logical approach to solving scientific problems. Follow all company policies, SOPs, cGMPs, work instructions, methods and analyst’s guidelines. Demonstrates efficiency by multitasking and scheduling time to meet required workload. Actively seek additional assignments when testing in primary area of responsibility is completed. Takes initiative and independently pursues training and/or learning opportunities to improve personal skills and share skills with other team members. Proven interpersonal and communication skills (both oral and written). Ability to read and interpret technical procedures and governmental regulations. Ability to apply mathematical operations to such tasks as determination of test reliability, analysis of variance, and correlation techniques. Ability to work in a fast-paced environment. 

Physical Requirements:
Position requires ordinary ambulatory skills and physical coordination sufficient to move about office locations; ability to stand, walk, stoop, kneel, crouch periodically for prolonged periods of time; manipulation (lift, carry, move) of light to medium weights of 10-35 pound pounds; arm, hand and finger dexterity, including ability to grasp and type for prolonged periods of time; visual acuity to use a keyboard, computer monitor, operate equipment, and read materials for prolonged periods of time; ability to sit, reach with hands and arms, talk, and hear for prolonged periods of time. Safety glasses, safety shoes, lab coat, latex or similar gloves, safety apron, organic respirator occasionally.