QA Specialist (m/f/d) - GLP Bioanalysis
Kymos Group
Prolytic GmbH | Part of the Kymos Group Prolytic GmbH is a specialized GLP-certified bioanalytical laboratory and has been part of the Kymos Group since 2020. The Kymos Group is a leading international CRO providing analytical and bioanalytical services to support drug development from preclinical stages to market authorization. About Prolytic / Kymos Group To strengthen our Quality Assurance team, we are looking for a motivated QA Specialist (m/f/d) to join us at the earliest possible date. Your Responsibilities Maintenance and continuous improvement of the GLP quality system QA review and approval of study plans, raw data, and final study reports Handling of deviations, OOS/OOT investigations, and follow-up of CAPAs Preparation, review, and maintenance of SOPs and quality-relevant documentation Planning, conduct, and follow-up of internal audits and of customer and regulatory inspections Training of staff in GLP and QA-related topics Close collaboration with bioanalytical departments and the QA teams within the Kymos Group We Offer A responsible and varied position in an established GLP-certified bioanalytical laboratory Integration into an international CRO group with development and career opportunities Opportunity to work on innovative drug development programs for international biotech and pharma clients Flat hierarchies and short decision-making processes A collaborative and scientifically driven working environment Flexible Working hours / flextime Good accessibility by car and public transportation Free drinks (coffee, tea, water) Company medical care Competitive salary and benefits package Interested? We look forward to receiving your application and getting to know you. Your Profile University degree in a life science discipline (e.g. Biology, Chemistry, Biochemistry) or a comparable qualification Professional experience in Quality Assurance within GLP and sound knowledge of GLP regulations Knowledge of GMP-regulations desirable Structured, detail-oriented, and independent working style Strong communication skills and a collaborative mindset #J-18808-Ljbffr Kymos Group
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We are looking for a full-time QA Specialist in Büren, Germany to support quality assurance, regulatory compliance, and documentation processes for our German and European operations. This role focuses on regulatory compliance, quality documentation, product release support...SuggestedFull timeMonday to Friday- Fresenius SE & Co. KGaA sucht einen erfahrenen Mitarbeiter für die Qualität und Regulierung in Friedberg, Deutschland. Ihre Aufgaben umfassen die Planung, Koordination und Bearbeitung von Stabilitätsstudien sowie die Teilnahme an Audits und Behördeninspektionen. Sie bringen...Suggested
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Ensure product and process quality within pharmaceutical and biotech projects. Drive audits, develop QMS frameworks, and support clients with regulatory compliance. Type Full-Time Location Hybrid (Germany / Remote) Compensation €65,000 - 80,000 per year Employment...Full timeFreelanceRemote work- Aufgaben Support for Naturland Members in Spain and other countries (e.g., France): Provide guidance and assistance to Naturland farms, working closely with colleagues in areas such as social responsibility, certification, finance, and quality management Quality Assurance...FreelanceRemote workFlexible hours
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