Chemielaborant QC Kosmetik - GMP-Analytik & Freigabe
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public.client.susonity.display.name sucht einen Chemielaboranten (m/w/d) am Standort Gernsheim für das Qualitätskontrollteam. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Durchführung von Freigabe- und Stabilitätsuntersuchungen sowie die Dokumentation entsprechend GMP-Richtlinien. Erfolgreiche Bewerber müssen eine abgeschlossene Ausbildung zum Chemielaboranten und Erfahrung in der chemischen Analyse mitbringen, einschließlich Kenntnissen in MS-Office, SAP und LIMS. Gute Deutsch- und Englischkenntnisse sind notwendig. #J-18808-Ljbffr public.client.susonity.display.name
- ...dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung und Durchführung von Tests zur biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika unter GMP-Richtlinien. Der ideale Kandidat hat ein Studium in Naturwissenschaften, mindestens 2 Jahre Erfahrung in diesem Bereich sowie...SuggestedFlexible hours
- ## QC-Analyst (w/m/d) im vollkontinuierlichem SchichtbetriebGrenzach, GermanyAls **QC... ...Optimierung von Prozessen* Einhaltung von GMP-, Sicherheits- und Hygienevorschriften im... ...:*** Abgeschlossene Ausbildung als Chemielaborant:in oder vergleichbare Qualifikation* Bereitschaft...Suggested
- ...Martinsried is looking for a Technician for Quality Control in vivo. This role involves executing in vivo quality control studies under GMP in a BSL3 animal facility, ensuring that vaccines are safely released to patients. The ideal candidate will have vocational training...Suggested
- ...m/w/d) für den Standort Pfaffenhofen. Zu Ihren Aufgaben gehören die Durchführung von analytischen Tests sowie die Dokumentation nach GMP-Vorgaben in einem qualitätsorientierten Laborumfeld. Gewünscht sind eine abgeschlossene Ausbildung im chemischen Bereich, erste Berufserfahrung...Suggested
- ...Unternehmen, das Kunden aus verschiedenen Branchen einzigartige Analytik‑Dienstleistungen anbietet, um das Leben und unsere Umwelt sicherer... ...biologischen Wirksamkeit von Biopharmazeutika (Bioassays) unter GMP (z. B. Proliferations‑, Apoptose‑, ADCC‑ und Luziferaseassays)...SuggestedFlexible hours
- ...Pflichtpraktikum im Pharmaunternehmen, wo Sie Erfahrung im Produktions- und Qualitätsumfeld sammeln können. Aufgaben umfassen die Unterstützung im GMP Umfeld, Mitarbeit an Herstellanweisungen, Qualitätssicherung und analytische Tätigkeiten. Anforderungen sind ein MINT Studiengang...Flexible hours
- ...with quality standards, mentor staff, and conduct investigations into data anomalies. Successful candidates should have 5-10 years of GMP microbiology experience, strong communication skills in both English and German, and be equipped to thrive in a high-tech production...Full time
- Aurora Europe GmbH sucht eine/n Pharmazeut:in im Praktikum im Bereich Qualitätskontrolle/Qualitätssicherung/Produktion in Vollzeit (40 Wochenstunden). Die Position erfordert das abgeschlossene 2. Staatsexamen im Studiengang Pharmazie und ein Interesse an pharmazeutischen...
- ...Payload, mAb), Bulk Drug Substance, Bulk Drug Product, Finished Product as applicable. QA-Approval and follow-up Quality events from GMP relevant vendors (Deviations, OOX, Complaints, Quality Issues, CAPAs, Change Control). QA release of Intermediates and Sponsor...Permanent employmentFull time
- ...Pharmaceutical Services Ltd is seeking a Despatch Quality Control Inspector. This role involves ensuring that all activities comply with GMP and GDP standards, performing verification of clinical trial shipments, and conducting inspections of pick and pack areas. Strong...
- ...release of raw materials. This role requires a Bachelor's or Master's degree in Chemistry or Biochemistry and at least two years of GMP experience. Familiarity with global regulations and pharmacopoeia documents is required. The ideal candidate should possess strong time...Work at office
- ...**Hauptaufgaben:**** Sicherstellung, dass alle Tätigkeiten gemäß GMP und GDP durchgeführt werden.* Durchführung der Überprüfung von Sendungen... ....* Funktionsübergreifende Unterstützung in der Rolle des QC-Inspektors* Unterstützung der Qualitätssicherung bei der Untersuchung...Work experience placement
- ## CHEMIELABORANT / LABORATORY ANALYST (M/W/D)Bewerbenremote type: Industrial Operationslocations: REINBEKtime type: Full timeposted on: Gestern... ...von Arzneibuchprüfungen## Spezielle Kenntnisse* Know-How in GMP-gerechter Dokumentation* Versierter Umgang mit gängigen PC-...
- ...Chargenfreigabe. Deine Arbeit ist entscheidend für die Einhaltung der GMP-Vorgaben und umfasst unter anderem die Erstellung, Prüfung und... ...in der pharmazeutischen Industrie, mit spezifischer QA- oder QC-Erfahrung in der Produktionsüberwachung. Ausgeprägte Detailgenauigkeit...
- ...in enger Abstimmung mit den Fachabteilungen (z. B. Produktion und QC). Verantwortlich für die Koordination und Genehmigung von... ...Aufbau der neuen Produktionsbereiche unter Berücksichtigung der GMP-Anforderungen. Unterstützung bei der Betreuung von Inspektionen,...
- ...Alternativ eine langjährige einschlägige Berufserfahrung im genannten Aufgabenbereich Erfahrung in der pharmazeutischen Produktion / im GMP-Umfeld Erfahrung in der GMP-gerechten Erstellung von Dokumenten (Abweichungen/ CAPAs, Ursachenanalysen nach 5-Why oder Ishikawa,...
- ...Administration, Pflege und Sicherstellung der Aktualisierung unseres lokalen Dokumentenmanagementsystems; von der Erstellung bis hin zur Freigabe von Dokumenten Sie überprüfen regelmäßig die IATF-Website hinsichtlich kundenspezifischer Anforderungen und geben Änderungen an...
- ...den Routinebetrieb* Bereichsübergreifende Zusammenarbeit mit QA, QC, Produktion und weiteren Schnittstellen* Strukturierte Aufbereitung... ...)* Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im pharmazeutischen GMP‐Umfeld* Erfahrung in der Qualitätssicherung oder in projektbezogenen...Temporary workFixed term contractRelocationVisa sponsorshipFlexible hours
- QC Mitarbeiter - Optical Quality Controller page is loaded## QC Mitarbeiter - Optical Quality Controllerlocations: Nordenhamtime type: Full timeposted on: Posted Todayjob requisition id: R-32017**Aufgaben*** Unterstützung bei der Vorbereitung und Nachbereitung von Prüfaufgaben...Local area
- ...Automatisierungsprojekten zur Effizienzsteigerung und Prozessharmonisierung im QC-Umfeld.* Anbindung von Laborgeräten an das LIMS/LES, inklusive... ...Zusatzqualifikation in IT/CSV.* Fundierte Kenntnisse GxP/GMP (mind. Basiswissen) für IT-nahe QC-Prozesse.* Spezialisierte...
- Aurora Europe GmbH sucht einen GMP Documentation Assistant, der eine Schlüsselrolle im Produktionsumfeld einnimmt. Zu den Aufgaben gehören die Prüfung von Dokumenten, die Vorbereitung für Audits und die Schulungsverwaltung. Wir bieten eine Vollzeitstelle mit familienfreundlichen...
- ...use of your skills? Then you may be our new Technician.Join our QC in vivo team and become an integral part of the growing Quality Control... ...:*** Execute in vivo quality control studies in mice under GMP in a BSL3\*\* safety standard animal facility* Organization and logistical...Fixed term contractLocal areaFlexible hours
- ...Zellkulturen, Reinstmedien und Reinraumüberwachung* Sicherer Umgang mit einschlägigen Normen und regulatorischen Anforderungen (z. B. GMP, ISO 9001)* Eine analytische und strukturierte Denkweise, gepaart mit hoher Problemlösungskompetenz* Kommunikations- und Prä...Worldwide
- ...Sicherstellung eines GxP‐konformen Systembetriebs gemäß CSV‐ und GMP‐Vorgaben* Erstellung und Pflege von technischer und qualitätsrelevanter... ..., Koordination des 3rd-Level Supports* Enge Zusammenarbeit mit QC, QA, OT, IT und externen Partnern* Durchführung von Schulungen...Flexible hours
- ...nasschemisch und mittels instrumenteller Analytik (z.B. Wirkstofffreisetzungsprüfung mit... ...(z.B. Chem-Station®, Empower®, Tiamo®) GMP-konforme Dokumentation: lückenlose und sorgf... ...Ausbildung als CTA (m/w/d), Chemielaborant (m/w/d), PTA (m/w/d), BTA (m/w/d) oder gleichwertige...
- ...Weltmarktführer im Bereich der In-Vitro-Diagnostik verbinden wir höchste GMP-Qualitätsstandards mit technologischem Fortschritt. Hier... ...Verantwortung für kleinere, eigenständige Projekte im Bereich der QC**Dein Profil*** Hintergrund: Du studierst Naturwissenschaften (Chemie...Flexible hours
- ...Arbeits-, Gesundheits- und Brandschutz im Referat Bewertung und Freigabe von Risikobeurteilungen Ihr Profil: Abgeschlossenes Studium (... ...Datenschutzbestimmungen. Wir freuen uns auf Ihre Bewerbung bis zum 3. Juni 2026 unter der Kennziffer 26-80-QC. #J-18808-Ljbffr dogado GmbH
- ...Zudem implementieren Sie das LIMS LES Modul und arbeiten an digitalen Projekten zur Effizienzsteigerung im QC. Erforderlich sind fundierte Kenntnisse in GxP/GMP und ein relevanter Studienabschluss. Ein tolles Team und Entwicklungsmöglichkeiten warten auf Sie. #J-18808-...
- ...die Welt durch die Belieferung der verschiedenstenBranchen von Kosmetik und Verpackungen über Landwirtschaft bis hin zur Automobilindustrie... ...und Steuerung der personellen und technischen Ressourcen im QC-Bereich Sicherstellung der Qualitätskontrolle und Produktfreigabe...Flexible hours
- ...Qualitätskontrolle. Der ideale Kandidat hat ein abgeschlossenes Studium in Chemie oder verwandten Bereichen sowie 2-5 Jahre Erfahrung im GMP-regulierten Umfeld. Sie unterstützen die Administration von Chromatographie-Software und arbeiten an verschiedenen...
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